Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Oprávnený
  • Dexamethasone sodium phosphate

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
FORDEXIN 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intraartikulárne použitie
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Periartikulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intraartikulárne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
  • Periartikulárne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH02AB02
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Dostupné v:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/2346325 3/2018
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Írsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0390/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 25/09/2024
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 25/09/2024

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 3/11/2025

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 9/11/2025