Veterinary Medicines

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Autoriseret
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
FORDEXIN 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hest
  • Kvæg
  • Hund
  • Ged
  • Kat
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intraartikulær anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Periartikulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intraartikulær anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dag
  • Periartikulær anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH02AB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • France
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/2346325 3/2018
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • IE/V/0390/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 25/09/2024
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 25/09/2024
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 3/11/2025
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 9/11/2025
Hent