Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Oprávnený

Dexamethasone sodium phosphate

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Dexaject 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, hest, gris, hund og katt

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Intraartikulárne použitie
Intramuskulárne použitie
Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

2.63

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intraartikulárne použitie
- Horse
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
  - Milk
    
    72
    
    hour
- Horse
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
Intravenózne použitie
- Horse
  - Meat and offal
    
    8
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QH02AB02

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Nórsko

Dostupné v:

Nórsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Dopharma Research B.V.

Dátum registrácie lieku:

31/05/2018

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Dopharma B.V.

Zodpovedný orgán:

Norwegian Medical Products Agency

Číslo registrácie:

17-11960

Dátum zmeny stavu registrácie:

20/02/2019

Referenčný členský štát:

Írsko

Číslo postupu:

IE/V/0293/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Chorvátsko
Česko
Dánsko
Estónsko
Fínsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Island
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Holandsko
Nórsko
Poľsko
Rumunsko
Slovensko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian