Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep

Oprávnený
  • Toltrazuril

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep
Байкокс Мулти 50 mg/ml перорална суспензия за говеда, прасета и овце
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Perorálna suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        63
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        42
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        77
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QP51BC01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulharsko
Available in:
  • Bulharsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Číslo registrácie:
  • 0022-2684
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Írsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0360/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 8/05/2025
English (PDF)
Publikované na: 8/05/2025

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 8/05/2025

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 8/05/2025
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.