Veterinary Medicines

Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep

Autorisiert
  • Toltrazuril
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep
Байкокс Мулти 50 mg/ml перорална суспензия за говеда, прасета и овце
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        63
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        77
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP51BC01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Available in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2684
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0360/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/09/2025
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 5/09/2025
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Packungsbeilage

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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/09/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 5/09/2025
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Combined File of all Documents

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/07/2025
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