Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Oprávnený
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Rat
    • Guinea pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraperitoneálne použitie
    • Hamster
    • Rat
    • Mouse
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN01AX03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovinsko
Available in:
  • Slovinsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zodpovedný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
  • DC/V/0714/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0338/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 13/01/2023
Updated on: 17/01/2023
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 13/01/2023
Updated on: 17/01/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 13/01/2023
Updated on: 17/01/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.