Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizado
  • Ketamine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    115.34
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Rat
    • Guinea pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Dog
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intraperitoneal
    • Hamster
    • Rat
    • Mouse
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01AX03
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslovénia
Disponível em:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • DC/V/0714/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0338/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 13/01/2023
Updated on: 17/01/2023
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Folheto informativo

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