Veterinary Medicines

Paracox-8 vet. suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai vistām

Oprávnený
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Paracox-8 vet. suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai vistām
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie
  • Použitie zamiešaním do potravy
  • Použitie rozprašovaním
  • Podanie v pitnej vode

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Lieková forma:
  • Suspenzia na perorálnu suspenziu
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Perorálne použitie
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Použitie zamiešaním do potravy
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Použitie rozprašovaním
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie v pitnej vode
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AN01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Lotyšsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zodpovedný orgán:
  • Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
  • V/NRP/04/0003
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Lotyšský (PDF)
Publikované na: 28/05/2024
Stiahnuť