Paracox-8 vet. suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai vistām
Paracox-8 vet. suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai vistām
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Paracox-8 vet. suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai vistām
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Somministrazione con il mangime
-
Nebulizzazione
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Sospensione per sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Pollo (gallina)
-
carne e visceri0giorno
-
-
Somministrazione con il mangime
- Pollo (gallina)
-
carne e visceri0giorno
-
-
Nebulizzazione
- Pollo (gallina)
-
carne e visceri0giorno
-
-
Somministrazione in acqua da bere
- Pollo (gallina)
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/04/0003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 20/03/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 20/03/2024
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