CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Oprávnený
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Identifikácia lieku
Názov lieku:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Virbagen canis SHAPPi/L Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English10000.00cell culture infective dose 501.00unit(s)
-
Dostupné len v English100000.00cell culture infective dose 501.00unit(s)
-
Dostupné len v English100000.00cell culture infective dose 501.00unit(s)
-
Dostupné len v English4250.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Dostupné len v English4350.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Dostupné len v English1000.00cell culture infective dose 501.00unit(s)
Lieková forma:
-
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
-
Dog
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI07AI02
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Rakúsko
Ďalšie informácie
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Virbac
Zodpovedný orgán:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Číslo registrácie:
- 836719
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0237/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 18/01/2024
Updated on: 3/10/2024
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 18/01/2024
Updated on: 3/10/2024
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 18/01/2024
Updated on: 3/10/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: