CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Autorizat
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Virbagen canis SHAPPi/L Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10000.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză100000.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză100000.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză4250.00/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză4350.00/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1000.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 836719
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0237/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 18/01/2024
Updated on: 11/08/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 18/01/2024
Updated on: 11/08/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 18/01/2024
Updated on: 11/08/2025