Veterinary Medicine Information website

BioBos Respi 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

Oprávnený
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
BioBos Respi 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AL04
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Plastová liekovka HDPE uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (1x5 dávok)
  • Plastová liekovka HDPE uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (1x25 dávok)
  • Plastová liekovka HDPE uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (1x50 dávok)
  • Sklenená liekovka typ I alebo sklenená liekovka typ II uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (1x1 dávka)
  • Sklenená liekovka typ I alebo sklenená liekovka typ II uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (10x1 dávka)
  • Sklenená liekovka typ I alebo sklenená liekovka typ II uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (20x1 dávka)
  • Sklenená liekovka typ I alebo sklenená liekovka typ II uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (1x5 dávok)
  • Sklenená liekovka typ I alebo sklenená liekovka typ II uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (10x5 dávok)
  • Sklenená liekovka typ I alebo sklenená liekovka typ II uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (1x10 dávok)
  • Sklenená liekovka typ I alebo sklenená liekovka typ II uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (5x10 dávok)
  • Sklenená liekovka typ I alebo sklenená liekovka typ II uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (10x10 dávok)
  • Sklenená liekovka typ I alebo sklenená liekovka typ II uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (1x25 dávok)
  • Sklenená liekovka typ I alebo sklenená liekovka typ II uzavretá gumovou prepichovacou zátkou a hliníkovým alebo flip-off uzáverom. (1x50 dávok)

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vetservis s.r.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/043/13-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 10/04/2026
Stiahnuť