Veterinary Medicine Information website

BioBos Respi 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

Autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BioBos Respi 4 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AL04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetservis s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/043/13-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Slovak (PDF)
Publicado el: 10/04/2026
Descargar