Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

MAGNESIO CALCIQUE SOLUTION INJECTABLE

Oprávnený
  • Calcium borogluconate
  • Glucose
  • Magnesium chloride hexahydrate

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    370.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    48.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraperitoneálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA12AX
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Dopharma France S.A.S.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Dopharma France
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/0912228 0/1985
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 11/09/2025

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 9/09/2025