MAGNESIO CALCIQUE
  • Calcium
  • Glucose
  • Magnesium
  • Valid
Authorised in these countries:
  • França
Export to PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
MAGNESIO CALCIQUE
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    28.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    48.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    28.11
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Número da autorização:
  • FR/V/0912228 0/1985
Número de identificação do produto:
  • 532058b4-4119-41ef-8e94-cba1db603051
Número de identificação permanente:
  • 600000039244

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
    • Dog
    • Goat
    • Sheep
    • Pig
  • Subcutaneous use
    • Goat
    • Dog
    • Pig
    • Sheep
    • Cattle
  • Intravenous use
    • Sheep
    • Pig
    • Goat
    • Cattle
    • Dog
  • Intraperitoneal use
    • Sheep
    • Pig
    • Goat
    • Cattle
    • Dog

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Dopharma France
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • França
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health And Safety
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Dopharma France
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

fr-spc-09679-RCP-FR-fr.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."