Skočiť na hlavný obsah
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
  • d-Cloprostenol sodium
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Belgicko

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmazin Synch 0.075 mg/ml Oplossing voor injectie
Dalmazin Synch 0.075 mg/ml Solution injectable
Dalmazin Synch 0.075 mg/ml Injektionslösung
Účinná látka a sila:
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QG02AD90
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Identifikačné číslo lieku:
  • cbb4eac9-ecf8-4d43-a414-31c067d9e5d8
Trvalé identifikačné číslo:
  • 600000038875

Podrobnosti o lieku

Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        no withdrawal period

Dostupnosť

Opis balenia:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Destination wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Podrobné informácie o registrácii

Typ postupu registrácie:
Číslo postupu:
  • ES/V/0305/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Schvaľujúca krajina:
  • Belgicko
Zodpovedný orgán:
  • FAMHP
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Vydané rozhodnutie o registrácii:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Švédsko
Identifikátor referenčného lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Identifikátor zdrojového lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Ďalšie informácie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."