Veterinary Medicines

Dalmazin Synch 0.075 mg/ml Solution injectable

Authorised
  • D-CLOPROSTENOL SODIUM SALT
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmazin Synch 0.075 mg/ml Oplossing voor injectie
Dalmazin Synch 0.075 mg/ml Solution injectable
Dalmazin Synch 0.075 mg/ml Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Porc (femelle)
  • Cheval (jument)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc (femelle)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        2
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG02AD90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0305/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 24/10/2022
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 24/10/2022
Télécharger
English (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 24/10/2022
Télécharger

Notice

français (PDF)
Publié le: 24/10/2022
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 24/10/2022
Télécharger
English (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 24/10/2022
Télécharger

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
English (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Télécharger

eu-PUAR-dalmaprost-0.075-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-horses-en.pdf

English (PDF)
Publié le: 24/03/2023
Télécharger
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."