Veterinary Medicine Information website

ORNIBUR lyofilizát na prípravu suspenzie pre kurčatá

Oprávnený
  • Infectious bursal disease virus, strain OP-23 (intermediate), Live
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
ORNIBUR lyofilizát na prípravu suspenzie pre kurčatá
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Podanie v pitnej vode
  • Podanie do oka

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    0.05
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/podanie v pitnej vode
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Podanie v pitnej vode
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podanie do oka
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AD09
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Liekovky z hydrolytického skla typu I (PhEur 3.2.1.) Liekovka je uzatvorená gumenou lyofilizačnou zátkou (PhEur 3.2.9.) a hliníkovým uzáverom. (10x5000 dávok)
  • Liekovky z hydrolytického skla typu I (PhEur 3.2.1.) Liekovka je uzatvorená gumenou lyofilizačnou zátkou (PhEur 3.2.9.) a hliníkovým uzáverom. (10x2000 dávok)
  • Liekovky z hydrolytického skla typu I (PhEur 3.2.1.) Liekovka je uzatvorená gumenou lyofilizačnou zátkou (PhEur 3.2.9.) a hliníkovým uzáverom. (10x1000 dávok)
  • Liekovky z hydrolytického skla typu I (PhEur 3.2.1.) Liekovka je uzatvorená gumenou lyofilizačnou zátkou (PhEur 3.2.9.) a hliníkovým uzáverom. (10x500 dávok)
  • Liekovky z hydrolytického skla typu I (PhEur 3.2.1.) Liekovka je uzatvorená gumenou lyofilizačnou zátkou (PhEur 3.2.9.) a hliníkovým uzáverom. (1x5000 dávok)
  • Liekovky z hydrolytického skla typu I (PhEur 3.2.1.) Liekovka je uzatvorená gumenou lyofilizačnou zátkou (PhEur 3.2.9.) a hliníkovým uzáverom. (1x2000 dávok)
  • Liekovky z hydrolytického skla typu I (PhEur 3.2.1.) Liekovka je uzatvorená gumenou lyofilizačnou zátkou (PhEur 3.2.9.) a hliníkovým uzáverom. (1x1000 dávok)
  • Liekovky z hydrolytického skla typu I (PhEur 3.2.1.) Liekovka je uzatvorená gumenou lyofilizačnou zátkou (PhEur 3.2.9.) a hliníkovým uzáverom. (1x500 dávok)

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/097/99-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 15/12/2021
Stiahnuť