ORNIBUR lyofilizát na prípravu suspenzie pre kurčatá
ORNIBUR lyofilizát na prípravu suspenzie pre kurčatá
Autorizzato
- Infectious bursal disease virus, strain OP-23 (intermediate), Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ORNIBUR lyofilizát na prípravu suspenzie pre kurčatá
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Uso oftalmico
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.00/log10 50% tissue culture infectious dose0.05millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
tutti i tessuti rilevanti0giornozero days
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-
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Uso oftalmico
-
polli
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tutti i tessuti rilevanti0giornozero days
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/097/99-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 15/12/2021