Suivac APP injekčná emulzia
Suivac APP injekčná emulzia
Oprávnený
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Suivac APP injekčná emulzia
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intradermálne použitie
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intradermálne použitie
-
Pig
-
All relevant tissues0dayzero days
-
-
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
All relevant tissues0dayzero days
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AB07
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Pre intradermalnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x500 dávok)
- Pre intradermalnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x250 dávok)
- Pre intradermalnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x50 dávok)
- Pre intradermalnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x25 dávok)
- Pre intramuskulárnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x250 dávok)
- Pre intramuskulárnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x50 dávok)
- Pre intramuskulárnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x25 dávok)
- Pre intramuskulárnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x5 dávok)
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Dyntec spol. s r.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Dyntec spol. s r.o.
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 97/021/02-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 16/12/2021