Veterinary Medicine Information website

Suivac APP injekčná emulzia

Oprávnený
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Suivac APP injekčná emulzia
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intradermálne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    billion colony forming units
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intradermálne použitie
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB07
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Pre intradermalnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x500 dávok)
  • Pre intradermalnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x250 dávok)
  • Pre intradermalnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x50 dávok)
  • Pre intradermalnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x25 dávok)
  • Pre intramuskulárnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x250 dávok)
  • Pre intramuskulárnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x50 dávok)
  • Pre intramuskulárnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x25 dávok)
  • Pre intramuskulárnu aplikáciu: Sklenená alebo umelohmotná liekovka uzatvorená gumovou zátkou a zaistená hliníkovým uzáverom. Liekovky sú v kartónovej krabičke (1x5 dávok)

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Dyntec spol. s r.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Dyntec spol. s r.o.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/021/02-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 16/12/2021
Stiahnuť