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Suivac APP injekčná emulzia

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  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Suivac APP injekčná emulzia
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intradermale Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    billion colony forming units
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intradermale Anwendung
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dyntec spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dyntec spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/021/02-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 16/12/2021
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