Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Oprávnený
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xysol vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, hest, hund og katt
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
    • Cat
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
    • Cat
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN05CM92
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Nórsko
Available in:
  • Nórsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zodpovedný orgán:
  • Norwegian Medical Products Agency
Číslo registrácie:
  • 10-8082
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0158/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Dánsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Maďarsko
  • Nórsko
  • Španielsko
  • Švédsko

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 21/06/2022
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 17/01/2022
Stiahnuť

108964 - par.pdf

English (PDF)
Publikované na: 21/06/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.