Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorizzato
  • Xylazine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xysol vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, hest, hund og katt
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    23.31
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Norvegia
Available in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 10-8082
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0158/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Ungheria
  • Norvegia
  • Spagna
  • Svezia

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato su: 21/06/2022
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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 17/01/2022
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Pubblicato su: 21/06/2022
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