Veterinary Medicines

AQUACEN BENZOCAINE 200 mg/ml Concentrate for dip solution

Oprávnený

Benzocaine

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

AQUACEN BENZOCAINE 200 mg/ml Concentrate for dip solution

AQUACEN BENZOCAINA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA BAÑO

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Cesta podania:

Namáčanie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Koncentrát na roztokový kúpeľ

Withdrawal period by route of administration:

Namáčanie
- Atlantic salmon
  - Meat
    
    7
    
    degree day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.
- Trout
  - Meat
    
    7
    
    degree day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QN01AX92

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Španielsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Cenavisa S.L.

Marketing authorisation date:

5/05/2016

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Cenavisa S.L.

Zodpovedný orgán:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Číslo registrácie:

3394 ESP

Dátum zmeny stavu registrácie:

6/05/2016

Referenčný členský štát:

Španielsko

Číslo postupu:

ES/V/0224/001

Dotknuté členské štáty:

Grécko
Portugalsko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (2)

English (PDF)

Publikované na: 11/04/2023

Spanish (PDF)

Publikované na: 11/04/2023

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

English (PDF)

Publikované na: 21/11/2022

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

Spanish (PDF)

Publikované na: 17/03/2023

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

Spanish (PDF)

Publikované na: 17/03/2023

Ako užitočná bola táto stránka?: