Veterinary Medicines

AQUACEN BENZOCAINA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA BAÑO

Autorizado

Benzocaine

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

AQUACEN BENZOCAINE 200 mg/ml Concentrate for dip solution

AQUACEN BENZOCAINA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA BAÑO

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Salmón atlántico
Truchas

Vía de administración:

Baño

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

200.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Concentrado para solución para baño

Tiempo de espera por vía de administración:

Baño
- Salmón atlántico
  - Meat
    
    7
    
    Grado día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.
- Truchas
  - Meat
    
    7
    
    Grado día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QN01AX92

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Cenavisa S.L.

Fecha de autorización de comercialización:

5/05/2016

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Cenavisa S.L.

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

3394 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

6/05/2016

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0224/001

Estados miembros afectados:

Grecia
Portugal

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)

Publicado el: 15/04/2025

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Publicado el: 11/04/2023

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Publicado el: 24/07/2025

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