COMPOMIX V AMPICILLINE
COMPOMIX V AMPICILLINE
Oprávnený
- Ampicillin sodium
Identifikácia lieku
Názov lieku:
COMPOMIX V AMPICILLINE
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English200.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lieková forma:
-
Prášok na perorálny roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Perorálne použitie
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodLa spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal7day
-
-
Poultry
-
Meat and offal7day
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01CA01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Francúzsko
Dostupné v:
-
Francúzsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Huvepharma S.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Huvepharma S.A.
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/8865617 1/1989
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/10/2025
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 17/03/2025
