Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

COMPOMIX V AMPICILLINE

Engedélyezett
  • Ampicillin sodium

Termék azonosítása

Készítmény neve:
COMPOMIX V AMPICILLINE
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • borjú
  • baromfi
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Por belsőleges oldathoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
    • borjú
      • Meat and offal
        7
        day
    • baromfi
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01CA01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • France
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Huvepharma S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Huvepharma S.A.
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/8865617 1/1989
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 15/10/2025

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 17/03/2025