Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Oprávnený
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Carminic acid
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox 5 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Perorálna suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorálne použitie
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AN01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovinsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Zodpovedný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
  • MR/V/0251/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0351/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 8/07/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 8/07/2022
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 8/07/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.