Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Autorizado
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox 5 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos de engorde
  • pollitos de 1 día
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • pollitos de 1 día
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AN01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovenia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Autoridad responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
  • MR/V/0251/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0351/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 20/09/2024
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