EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Oprávnený
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English2.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupné len v English4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupné len v English4.90/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
Lieková forma:
-
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI07AI03
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Cyprus
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zodpovedný orgán:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Číslo registrácie:
- CY00547V
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0287/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Estónsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Lichtenštajnsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Malta
-
Holandsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Grécky (PDF)
Publikované na: 2/06/2022