Veterinary Medicines

EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Não autorizado
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.90
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Chipre
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número da autorização:
  • CY00547V
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0287/001

Documentos

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Publicado em: 2/06/2022
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