AVIGAL NRBG injekčná emulzia pre kurčatá
AVIGAL NRBG injekčná emulzia pre kurčatá
Oprávnený
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
AVIGAL NRBG injekčná emulzia pre kurčatá
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English7.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Dostupné len v English913.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.50millilitre(s)
-
Dostupné len v English710.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.50millilitre(s)
-
Dostupné len v English357.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.50millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Chicken
-
All relevant tissues0day0 dní. Pri odporazení zvierat v dobe 21 dní po vakcinácii sa odporúča odstrániť tkanivo v mieste vpichu a v jeho okolí
-
-
-
Subkutánne použitie
-
Chicken
-
All relevant tissues0day0 dní. Pri odporazení zvierat v dobe 21 dní po vakcinácii sa odporúča odstrániť tkanivo v mieste vpichu a v jeho okolí
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI01AA16
Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Liekovky vyrobené z neutrálneho borosilikátového skla s vysokou hydrolytickou odolnosťou (typ I.) uzatvorené prepichovacími gumovými zátkami vhodnými pre parenterálne lieky s ochrannou hliníkovým uzáverom, v papierovej škatuľke. (1x1000 dávok)
- Liekovky vyrobené z neutrálneho borosilikátového skla s vysokou hydrolytickou odolnosťou (typ I.) uzatvorené prepichovacími gumovými zátkami vhodnými pre parenterálne lieky s ochrannou hliníkovým uzáverom, v papierovej škatuľke. (1x400 dávok)
- Liekovky vyrobené z neutrálneho borosilikátového skla s vysokou hydrolytickou odolnosťou (typ I.) uzatvorené prepichovacími gumovými zátkami vhodnými pre parenterálne lieky s ochrannou hliníkovým uzáverom, v papierovej škatuľke. (1x200 dávok)
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 97/017/03-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 8/12/2021