AVIGAL NRBG injekčná emulzia pre kurčatá
AVIGAL NRBG injekčná emulzia pre kurčatá
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English7.00/log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación0.50Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English913.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas0.50Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English710.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas0.50Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English357.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas0.50Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Pollos
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All relevant tissues0Día0 dní. Pri odporazení zvierat v dobe 21 dní po vakcinácii sa odporúča odstrániť tkanivo v mieste vpichu a v jeho okolí
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Vía subcutánea
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Pollos
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All relevant tissues0Día0 dní. Pri odporazení zvierat v dobe 21 dní po vakcinácii sa odporúča odstrániť tkanivo v mieste vpichu a v jeho okolí
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AA16
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/017/03-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 8/12/2021