Veterinary Medicines

Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Oprávnený
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Interflox 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        3
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        4
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01MA90
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakúsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zodpovedný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 838831
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Estónsko
Číslo postupu:
  • EE/V/0103/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Francúzsko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Malta
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 27/04/2023
Updated on: 13/01/2025
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 22/12/2020
Updated on: 13/01/2025
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 27/04/2023
Updated on: 13/01/2025
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.