Veterinary Medicines

Interflox 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine

Zugelassen
  • Enrofloxacin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Interflox 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 100 ml in Braunglasflasche (Typ I) mit Bromobutyl-Stopfen und Aluminium-Bördelkappe in einer Faltschachtel

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 838831
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Estland
Verfahrensnummer:
  • EE/V/0103/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Malta
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/04/2023
Updated on: 25/09/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2020
Updated on: 25/09/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/04/2023
Updated on: 25/09/2025
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