Veterinary Medicines

Interflox 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine

Autorisiert
  • Enrofloxacin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Interflox 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
      • Milk
        3
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
      • Milk
        4
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
      • Milk
        4
        day
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 100 ml in Braunglasflasche (Typ I) mit Bromobutyl-Stopfen und Aluminium-Bördelkappe in einer Faltschachtel

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 838831
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Estland
Verfahrensnummer:
  • EE/V/0103/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Malta
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Published on: 27/04/2023
Updated on: 22/04/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Published on: 22/12/2020
Updated on: 22/04/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Published on: 27/04/2023
Updated on: 22/04/2024
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