Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Oprávnený

Ketoprofen

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

KETINK 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET EQUINS

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie
Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Pig
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Cattle
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
Intravenózne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Horse
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
- Cattle
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Horse
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QM01AE03

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Francúzsko

Dostupné v:

Francúzsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Industrial Veterinaria S.A.

Dátum registrácie lieku:

13/12/2011

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH

Zodpovedný orgán:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Číslo registrácie:

FR/V/7441570 8/2011

Dátum zmeny stavu registrácie:

18/01/2017

Referenčný členský štát:

Španielsko

Číslo postupu:

ES/V/0175/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Cyprus
Česko
Dánsko
Estónsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Malta
Holandsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian