Veterinary Medicines

Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Engedélyezett
  • Ketoprofen
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
KETINK 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET EQUINS
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        0
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        4
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        0
        hour
    • ló
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        0
        hour
    • ló
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QM01AE03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • France
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Industrial Veterinaria S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/7441570 8/2011
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • ES/V/0175/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 22/12/2023
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 22/12/2023
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 22/12/2023
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 22/12/2023
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
Letöltés

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 24/07/2025
Letöltés