Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Oprávnený
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
EUTHOXIN 500 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intravenózne použitie
-
Intrakardiálne použitie
-
Intraperitoneálne použitie
-
Intrapulmonálne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QN51AA01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Francúzsko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/0252270 0/2016
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Portugalsko
Číslo postupu:
- PT/V/0142/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Chorvátsko
-
Francúzsko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Írsko
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Rumunsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 21/05/2025
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/10/2025
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 19/05/2025