Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Zugelassen
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
EUTHOXIN 500 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
-
Nerz
-
Frettchen
-
Hase
-
Meerschweinchen
-
Hamster
-
Ratte
-
Huhn
-
Brieftaube
-
Ziervogel
-
Schlange
-
Schildkröte
-
Eidechse
-
Frosch
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
-
Nerz
-
Frettchen
-
Hase
-
Meerschweinchen
-
Hamster
-
Ratte
-
Huhn
-
Brieftaube
-
Ziervogel
-
Schlange
-
Schildkröte
-
Eidechse
-
Frosch
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
-
Nerz
-
Frettchen
-
Hase
-
Meerschweinchen
-
Hamster
-
Ratte
-
Huhn
-
Brieftaube
-
Ziervogel
-
Schlange
-
Schildkröte
-
Eidechse
-
Frosch
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
-
Nerz
-
Frettchen
-
Hase
-
Meerschweinchen
-
Hamster
-
Ratte
-
Huhn
-
Brieftaube
-
Ziervogel
-
Schlange
-
Schildkröte
-
Eidechse
-
Frosch
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intracardiale Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
-
intrapulmonale Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN51AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/0252270 0/2016
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Portugal
Verfahrensnummer:
- PT/V/0142/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Kroatien
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Rumaenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/05/2025
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/05/2025
