Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Vetaflumex 50 mg/ml, injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone a ošípané.

Oprávnený
  • Flunixin meglumine

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Vetaflumex 50 mg/ml, solução injectável para bovinos, equinos e suínos
Vetaflumex 50 mg/ml, injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone a ošípané.
Účinná látka:
Cesta podania:

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Solution for injection
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QM01AG90
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vet-Agro Trading Ltd
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/077/DC/14-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Portugalsko
Číslo postupu:
  • PT/V/0116/001
Dotknuté členské štáty:
  • Bulharsko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Litva
  • Rumunsko
  • Slovensko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 19/11/2021
Lithuanian (PDF)
Publikované na: 23/11/2022

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 30/10/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.