Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Vetaflumex 50 mg/ml, solução injectável para bovinos, equinos e suínos

Pilnvarots
  • Flunixin meglumine

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Vetaflumex 50 mg/ml, solução injectável para bovinos, equinos e suínos
Vetaflumex 50 mg/ml, injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone a ošípané.
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    83.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • Solution for injection
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Milk
        1
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AG90
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Vet-Agro Trading Ltd
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 96/077/DC/14-S
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • PT/V/0116/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 19/11/2021
Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 23/11/2022

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 30/10/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.