VETERELIN 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, and rabbits

Oprávnený

Buserelin

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

VETERELIN 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, and rabbits

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie
Subkutánne použitie
Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

0.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Milk
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
Subkutánne použitie
- Cattle
  - Milk
    
    0
    
    day
  - Meat
    
    0
    
    day
- Horse
  - Milk
    
    0
    
    day
  - Meat
    
    0
    
    day
- Rabbit
  - Meat
    
    0
    
    day
Intravenózne použitie
- Cattle
  - Meat
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QH01CA90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Rakúsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Laboratorios Calier S.A.

Dátum registrácie lieku:

19/07/2011

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Laboratorios Calier S.A.

Zodpovedný orgán:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Číslo registrácie:

8-00975

Dátum zmeny stavu registrácie:

19/07/2011

Referenčný členský štát:

Portugalsko

Číslo postupu:

PT/V/0104/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Chorvátsko
Cyprus
Dánsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Holandsko
Poľsko
Rumunsko
Španielsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian