Veterelin 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde und Kaninchen

Zugelassen

Buserelin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Veterelin 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde und Kaninchen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Pferd
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

0.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Meat
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Meat
    
    0
    
    Tag
- Rabbit
  - Meat
    
    0
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Meat
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QH01CA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Calier S.A.

Zulassungsdatum:

19/07/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Calier S.A.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00975

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

19/07/2011

Referenzmitgliedstaat:

Portugal

Verfahrensnummer:

PT/V/0104/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Dänemark
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Rumaenien
Spanien
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