Veterinary Medicines

Purevax RCPCh (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Oprávnený

Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
Chlamydia felis, strain 905, Live
Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Purevax RCPCh (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Index:0
Dostupné len v English

Presentation_strength:≥10³·⁰ EID₅₀ Reference:Hse Index:1
Dostupné len v English

Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Index:2
Dostupné len v English

Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Index:3

Lieková forma:

Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Withdrawal period by route of administration:

Subkutánne použitie
- Cat

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI06AJ03

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

23/02/2005

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zodpovedný orgán:

European Commission

Číslo registrácie:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Dátum zmeny stavu registrácie:

23/02/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Ostatné jazyky (24)

Bulgarian (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Croatian (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Czech (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Danish (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Dutch (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

English (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Estonian (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Finnish (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

French (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

German (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Greek (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Hungarian (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Icelandic (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Italian (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Latvian (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Lithuanian (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Maltese (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Norwegian (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Polish (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Portuguese (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Romanian (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Slovenian (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Spanish (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

Swedish (PDF)

Publikované na: 29/02/2024

ema-puar-purevax-rcpch-v-088-par-en.pdf

English (PDF)

Publikované na: 15/03/2023

Ako užitočná bola táto stránka?: