Purevax RCPCh (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Purevax RCPCh (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorisiert
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Chlamydia felis, strain 905, Live
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in EnglishPresentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Index:0
-
Verfügbar nur in EnglishPresentation_strength:≥10³·⁰ EID₅₀ Reference:Hse Index:1
-
Verfügbar nur in EnglishPresentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Index:2
-
Verfügbar nur in EnglishPresentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Index:3
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI06AJ03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
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Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Herunterladen Veröffentlicht am: 29/02/2024
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Veröffentlicht am: 29/02/2024
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Veröffentlicht am: 29/02/2024
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