Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Păsări de curte
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500000.00/unități internaționale1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bovine
-
Carne și organe14zi
-
-
Porc
-
Carne și organe3zi
-
-
Păsări de curte
-
Carne și organe14zi
-
Ouă0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA07AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Numărul autorizației:
- 0022-2818
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0327/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 5/04/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 13/10/2025
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 8/07/2025
Updated on: 13/03/2026
eu-puar-frv0327001-mr-rpe434-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 13/03/2026