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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000031176
Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Hausgeflügel
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Hausgeflügel
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2818
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0327/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2022
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Packungsbeilage

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/10/2025
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