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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000031176
Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        14
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
    • Poultry
      • Viande et abats
        14
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:
  • Sac de 100 g
  • Sac de 1 kg

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2818
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0327/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 5/04/2022
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Notice

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 13/10/2025
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Publié le: 8/07/2025
Updated on: 13/03/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 13/03/2026
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