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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000031176
Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Poultry
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Eggs
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07AA01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2818
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0327/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Itália
  • Polónia
  • Portugal
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Summary of Product Characteristics

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 5/04/2022

Package Leaflet

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 13/10/2025

Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 8/07/2025
Updated on: 13/03/2026

eu-puar-frv0327001-mr-rpe434-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 13/03/2026
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