Autorizado

Product identification

Nome do medicamento:
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Solution pour perfusion
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Oplossing voor infusie
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Infusionslösung
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Solução para perfusão

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    240.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    126.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Concentrado para solução para perfusão
Withdrawal period by route of administration:
  • Solução para perfusão
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA12AX
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Alfasan Nederland B.V.
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V660952
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0352/002/DC
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documents

Resumo das características do medicamento

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Dutch (PDF)
Publicado em: 6/02/2023
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Publicado em: 6/02/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 6/02/2023
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Publicado em: 6/02/2023
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Publicado em: 6/02/2023
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Publicado em: 25/04/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000091895